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索萊寶細(xì)胞庫(kù)通過(guò)先進(jìn)的技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，為科研用戶提供各種原代細(xì)胞，保留了很多來(lái)源組織的重要生理特性，能高度模仿體內(nèi)的情況，且沒(méi)有遺傳和化學(xué)的改變。 B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞
產(chǎn)品分類
貼壁細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞名稱：小鼠黑色素瘤細(xì)胞；B16
形態(tài)特性：梭形
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)條件：高糖DMEM ，10%FBS。
傳代方法：1:3~1:6傳代
傳代情況：P23
凍存條件：細(xì)胞凍存液
特征特性：該細(xì)胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤。
細(xì)胞處理方法：
1. 細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至狀態(tài)良好后灌滿培養(yǎng)基運(yùn)輸，獲得細(xì)胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超凈臺(tái)中操作。
2. 如細(xì)胞生長(zhǎng)至70%-80%，將瓶中的培養(yǎng)基移入無(wú)菌瓶中留作培養(yǎng)使用，保留5-8mL培養(yǎng)基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至90%-100%后，按要求消化傳代。
3. 棄去培養(yǎng)基，用無(wú)菌PBS或者其他緩沖液清洗細(xì)胞2次，加入適量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待細(xì)胞完全脫壁后加培養(yǎng)基吹打混勻，分瓶培養(yǎng)。
特別注意：（如使用公共實(shí)驗(yàn)室或初次接觸細(xì)胞培養(yǎng)，建議添加雙抗培養(yǎng)）
1. 我們使用自產(chǎn)培養(yǎng)基及進(jìn)口血清培養(yǎng)細(xì)胞，在您拿回細(xì)胞后，如想更換其它品牌培養(yǎng)基，請(qǐng)依照逐次替換的原則，先保留培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，多日多次代逐步更換，以減輕對(duì)細(xì)胞的刺激。
2. 如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請(qǐng)及時(shí)拍照并聯(lián)系售后。
3. 細(xì)胞任何售后問(wèn)題，均需拍照存檔并在2周之內(nèi)及時(shí)聯(lián)系客服。
相關(guān)產(chǎn)品及貨號(hào)：
高糖DMEM （12100）
細(xì)胞凍存液（24800）
1×PBS緩沖液(pH7.2- 7.4)（P1020）
0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（T1300）
B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞
B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞
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